天士力开发的药物获FDA批准开展临床试验
天士力医药集团股份有限公司开发的全球首款异体脂肪间充质基质细胞(AD-MSCs)治疗急性缺血性脑卒中的药物(NR-20201),于2024年10月26日获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准。
天士力医药集团股份有限公司开发的全球首款异体脂肪间充质基质细胞(AD-MSCs)治疗急性缺血性脑卒中的药物(NR-20201),于2024年10月26日获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准。
天士力医药集团股份有限公司开发的全球首款异体脂肪间充质基质细胞(AD-MSCs)治疗急性缺血性脑卒中的药物(NR-20201),于2024年10月26日获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准。
最新“中国医药创新企业100强”,共同验证了周期震荡下的生存真理:创新是科学的根本,差异化是商业的根本,利润是投资的根本。
天士力集团正在尝试构建最新的ESG(Environmental, Social and Governance,即环境、社会和公司治理)实践路径,从信息披露、质量评价以及企业供应链管理和经营决策开始发力…
根据最新消息,天士力医药集团股份有限公司2024 年 7 月 31 日收到公司控股股东天士力产业集团的通知,其正在筹划股份转让事宜,该事项可能导致公司控制权变更。
华润医药与天士力集团均为中国医药行业的领先企业,双方的战略布局高度契合,均以中医药产业为发展主线,致力于中医药的守正创新、传承发展。