临床

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天士力开发的药物获FDA批准开展临床试验
天士力开发的药物获FDA批准开展临床试验

天士力医药集团股份有限公司开发的全球首款异体脂肪间充质基质细胞(AD-MSCs)治疗急性缺血性脑卒中的药物(NR-20201),于2024年10月26日获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准。

三株扶正散结合剂学术及临床应用交流会召开
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扶正散结合剂学术及临床应用交流培训会圆满召开 ★ 扶正散结 发酵国药 ★ 强技术重临床塑国医,玉琢成器大爱救苍生! 8月23日,处暑时节;来自各地的省级肿瘤项目负责人和专家们,齐聚山东三株集团发酵文化…